企业简介
浙江国邦药业有限公司 供应科是三包等产品专业生产加工的外资企业,公司总部设在上虞市杭州湾工业园区,浙江国邦药业有限公司 供应科拥有完整、科学的质量管理体系。浙江国邦药业有限公司 供应科的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临浙江国邦药业有限公司 供应科参观、指导和业务洽谈。
浙江国邦药业有限公司的工商信息
- 330600400010566
- 913306007258898636
- 存续
- 有限责任公司(中外合资)
- 2004年08月06日
- 邱家军
- 13880.000000
- 2004年08月06日 至 2024年08月05日
- 绍兴市市场监督管理局
- 2017年06月02日
- 浙江省杭州湾上虞工业园区纬五路6号
- 生产：兽用粉剂/预混剂、口服溶液剂、非无菌原料药（盐酸环丙沙星、恩诺沙星、地克珠利、环丙氨嗪、甲磺酸达氟沙星、马波沙星、盐酸恩诺沙星、诺氟沙星、托曲珠利、加米霉素、土拉霉素）；原料药（去氧氟尿苷、盐酸环丙沙星、阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素、诺氟沙星、乳酸环丙沙星、辛伐他汀、苯磺酸左旋氨氯地平、福多司坦、阿折地平、米格列奈钙、头孢克肟、头孢呋辛酯、盐酸莫西沙星、左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、琥珀酸索利那新、琥珀酸普芦卡必利、阿齐沙坦、利伐沙班、阿哌沙班）（凭有效许可证经营）；生产：乙醇、甲醇、盐酸、二氯甲烷、甲苯、乙腈、乙酸乙酯、异丙醇、环己烷、丙酮、异戊醇、二甲苯、哌嗪类、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二甲基亚砜、甲酸、杂二环、二氧六环、三乙胺、乙酸、丙酸、巯基乙酸、乙酸甲酯、乙酸丁酯（详见安全生产许可证）；生产：巯基苯并噻唑、氯化铵、咪唑、氯化钠、亚硫酸钠、溴化钾、硫酸钠、石蜡油、硫酸铵、环丙羧酸、二氢高红霉素、红霉素肟、异辛酸钠、特戊酸、氧化铝、碘、三苯基氧膦、二甲胺盐酸盐、苯并噻唑、氯化钾；销售自产产品。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
浙江国邦药业有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 浙江国邦药业有限公司 | http://www.gbpharm.com |
浙江国邦药业有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN101456825A | 一种丙烯腈衍生物的制备方法 | 2009.06.17 | 一种丙烯腈衍生物的制备方法，属氟喹诺酮类药物中间体及其它化合物的制备技术领域，按以下步骤进行：A.以 |
| 2 | CN105646618A | 一种还原胺化制备加米霉素的方法 | 2016.06.08 | 本发明涉及一种还原胺化制备加米霉素的方法，该方法以9-脱氧-8a-8-氮杂红霉素A和正丙醛为原料，氢 |
| 3 | CN103113388B | 一种左氧氟沙星的制备方法 | 2016.02.10 | 本发明主要公开一种左氧氟沙星的制备方法，该方法包括以下步骤：在左氧氟羧酸中加入抗氧剂、溶剂、N-甲基 |
| 4 | CN103087130B | 一种克拉霉素晶型转换方法 | 2015.12.23 | 本发明主要公开了一种克拉霉素晶型转换方法，通过将克拉霉素湿品在不同温度下的水中淋洗，可以将O型克拉霉 |
| 5 | CN103087125B | 制备阿奇霉素一锅煮的工艺方法 | 2015.12.02 | 本发明主要公开了一种制备阿奇霉素一锅煮的工艺方法，由红霉素亚胺醚制备阿奇霉素不需要提取中间体，包括如 |
| 6 | CN102718821B | 一种克拉霉素合成过程中甲基化反应以及甲基化试剂的回收套用方法 | 2014.12.03 | 本发明主要公开了一种克拉霉素合成过程中甲基化反应以及甲基化试剂的回收套用方法，采用对甲基苯磺酸甲酯为 |
| 7 | CN103113273B | 一种福多司坦的合成方法 | 2014.09.10 | 本发明主要公开了一种福多司坦的合成方法，采用氧化还原体系来催化自由基反应，以L-半胱氨酸为起始原料， |
| 8 | CN102241629B | 一种诺氟沙星的化学制备方法 | 2014.08.20 | 本发明主要公开了一种诺氟沙星的化学制备方法，<img file="454995dest_path_i |
| 9 | CN102225906B | 一种沃尼妙林盐酸盐的结晶方法 | 2014.07.30 | 本发明主要公开了一种沃尼妙林盐酸盐的结晶方法，将沃尼妙林溶于有机溶剂中，再加入一定量的干燥氯化氢气体 |
| 10 | CN102417531B | 一种阿奇霉素一水合物的制备方法 | 2014.06.11 | 本发明主要公开了一种阿奇霉素一水合物的制备方法，以阿奇霉素二水合物或9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型 |
| 11 | CN102731351B | 一种1-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯基]-缩二脲的制备方法及其应用 | 2014.01.01 | 本发明主要公开了一种1-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯基]-缩二脲的制备方 |
| 12 | CN102417451B | 一种合成（R，S）1-溴代乙基乙酸酯的制备方法 | 2013.12.04 | 本发明涉及一种合成（R，S）1-溴代乙基乙酸酯的制备方法，是将乙醛和乙酰溴溶于溶剂中，在具有萘环结构 |
| 13 | CN103113388A | 一种左氧氟沙星的制备方法 | 2013.05.22 | 本发明主要公开一种左氧氟沙星的制备方法，该方法包括以下步骤：在左氧氟羧酸中加入抗氧剂、溶剂、N-甲基 |
| 14 | CN103113273A | 一种福多司坦的合成方法 | 2013.05.22 | 本发明主要公开了一种福多司坦的合成方法，采用氧化还原体系来催化自由基反应，以L-半胱氨酸为起始原料， |
| 15 | CN103087125A | 制备阿奇霉素一锅煮的工艺方法 | 2013.05.08 | 本发明主要公开了一种制备阿奇霉素一锅煮的工艺方法，由红霉素亚胺醚制备阿奇霉素不需要提取中间体，包括如 |
| 16 | CN103087130A | 一种克拉霉素晶型转换方法 | 2013.05.08 | 本发明主要公开了一种克拉霉素晶型转换方法，通过将克拉霉素湿品在不同温度下的水中淋洗，可以将O型克拉霉 |
| 17 | CN102731351A | 一种1-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯基]-缩二脲的制备方法及其应用 | 2012.10.17 | 本发明主要公开了一种1-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯基]-缩二脲的制备方 |
| 18 | CN102718821A | 一种克拉霉素合成过程中甲基化反应以及甲基化试剂的回收套用方法 | 2012.10.10 | 本发明主要公开了一种克拉霉素合成过程中甲基化反应以及甲基化试剂的回收套用方法，采用对甲基苯磺酸甲酯为 |
| 19 | CN202402362U | 一种机封冷却系统 | 2012.08.29 | 本实用新型主要公开了一种机封冷却系统，包括动环、静环，动环和静环位于盛装液体的密封箱体内，动环和静环 |
| 20 | CN102516261A | 一种头孢地尼的制备方法 | 2012.06.27 | 本发明涉及一种头孢地尼的制备方法，采用7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2 |
| 21 | CN102516262A | 一种头孢克肟三水合物的结晶方法 | 2012.06.27 | 本发明提供了一种头孢克肟三水合物的结晶方法，是将头孢克肟甲酯水溶液加碱水解后，加入至少一种溶剂，用酸 |
| 22 | CN102432533A | 一种高光学纯度匹伐他汀钙的制备方法 | 2012.05.02 | 本发明涉及一种高光学纯度匹伐他汀钙的制备方法，以(3R,5S)-二羟基-7-[2-环丙基-4-(4- |
| 23 | CN102417451A | 一种合成（R，S）1-溴代乙基乙酸酯的制备方法 | 2012.04.18 | 本发明涉及一种合成（R，S）1-溴代乙基乙酸酯的制备方法，是将乙醛和乙酰溴溶于溶剂中，在具有萘环结构 |
| 24 | CN102417531A | 一种阿奇霉素一水合物的制备方法 | 2012.04.18 | 本发明主要公开了一种阿奇霉素一水合物的制备方法，以阿奇霉素二水合物或9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型 |
| 25 | CN102417532A | 一种泰利霉素关键中间体5-德胺糖基-6-O-甲基红霉素的合成方法 | 2012.04.18 | 本发明提供了一种泰利霉素关键中间体5-德胺糖基-6-O-甲基红霉素的合成方法，是将克拉霉素的前体肟保 |
| 26 | CN101230013B | 烯胺衍生物的制备方法 | 2012.01.25 | 本发明公开了一种烯胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：1)选用分子结构式为III的亚胺盐和分子结构式为 |
| 27 | CN101456825B | 一种丙烯腈衍生物的制备方法 | 2012.01.11 | 一种丙烯腈衍生物的制备方法，属氟喹诺酮类药物中间体及其它化合物的制备技术领域，按以下步骤进行：A、以 |
| 28 | CN101362783B | 一种红霉素A(E)肟的制备方法 | 2011.12.07 | 本发明公开了一种红霉素A(E)肟的制备方法，包括以下步骤：1)在有机溶剂A中，盐酸羟胺与分子结构式为 |
| 29 | CN101624340B | 4-氯代丁酰氯的制备方法 | 2011.11.30 | 本发明主要公布了一种4-氯代丁酰氯的制备方法，选用固体光气和γ-丁内酯作为原料，固体光气和γ-丁内酯 |
| 30 | CN102241629A | 一种诺氟沙星的化学制备方法 | 2011.11.16 | 本发明主要公开了一种诺氟沙星的化学制备方法，<img file="454995dest_path_i |
| 31 | CN102225906A | 一种沃尼妙林盐酸盐的结晶方法 | 2011.10.26 | 本发明主要公开了一种沃尼妙林盐酸盐的结晶方法，将沃尼妙林溶于有机溶剂中，再加入一定量的干燥氯化氢气体 |
| 32 | CN102219816A | 一种罗红霉素的纯化方法 | 2011.10.19 | 本发明主要公开了一种罗红霉素的纯化工艺，先将罗红霉素粗品分散在一定量的两种低级醇混合形成的混合溶剂中 |
| 33 | CN102219778A | 一种制备α-晶型阿折地平的方法 | 2011.10.19 | 本发明主要提供一种制备α-晶型阿折地平的方法，将非α-晶型的阿折地平或阿折地平的溶剂化物完全溶解于易 |
| 34 | CN101619068B | 一种制备麻保沙星的方法 | 2011.08.10 | 本发明主要公开了一种新的制备麻保沙星的方法，2，3，4，5-四氟苯甲酰基烷基酯在惰性气体保护下、惰性 |
| 35 | CN101623655B | 一种克拉霉素合成过程中硅烷化反应的方法 | 2011.04.20 | 本发明主要公开了一种合成克拉霉素过程中硅烷化反应的方法，在红霉素肟经过肟醚化反应得到醚化物，再进行硅 |
| 36 | CN101624340A | 4-氯代丁酰氯的制备方法 | 2010.01.13 | 本发明主要公布了一种4-氯代丁酰氯的制备方法，选用固体光气和γ-丁内酯作为原料，固体光气和γ-丁内酯 |
| 37 | CN101623655A | 硅烷化反应催化剂 | 2010.01.13 | 本发明主要公开了一种硅烷化反应催化剂，在红霉素肟经过肟醚化反应得到醚化物，再进行硅烷化反应制得合成克 |
| 38 | CN101619068A | 一种新的制备麻保沙星的方法 | 2010.01.06 | 本发明主要公开了一种新的制备麻保沙星的方法，2，3，4，5-四氟苯甲酰基烷基酯在惰性气体保护下、惰性 |
| 39 | CN101362783A | 一种红霉素A(E)肟的制备方法 | 2009.02.11 | 本发明公开了一种红霉素A(E)肟的制备方法，包括以下步骤：1)在有机溶剂A中，盐酸羟胺与分子结构式为 |
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